Zuid-Afrika meldt eerste dood causaal verband met COVID-vaccin

JOHANNESBURG, 4 augustus (Reuters) – De gezondheidsregulator van Zuid-Afrika meldde donderdag een causaal verband tussen de dood van een persoon en het COVID-19-vaccin van Johnson & Johnson (J&J) (JNJ.N), de eerste keer dat zo’n direct verband is gelegd gemaakt in het land.

De persoon presenteerde de zeldzame neurologische aandoening Guillain-Barre-syndroom kort nadat hij J&J’s Janssen-vaccin had gekregen, waarna de persoon aan de beademing werd gelegd en later stierf, vertelden senior wetenschappers op een persconferentie.

“Op het moment van ziekte kon geen andere oorzaak voor het Guillain-Barre Syndroom (GBS) worden vastgesteld,” zei professor Hannelie Meyer.

Registreer nu voor GRATIS onbeperkte toegang tot Reuters.com

De leeftijd van de persoon en andere persoonlijke gegevens zijn om vertrouwelijkheidsredenen niet bekendgemaakt.

J&J zei in een verklaring per e-mail dat GBS werd geassocieerd met de toediening van verschillende vaccins en andere medicijnen en ook kan worden veroorzaakt door SARS-CoV-2, het virus dat COVID-19 veroorzaakt.

Het bedrijf zei dat het de bewustwording van de tekenen en symptomen van zeldzame gebeurtenissen krachtig steunde om ervoor te zorgen dat ze snel kunnen worden geïdentificeerd en effectief kunnen worden behandeld.

Afgelopen juli voegden de Amerikaanse autoriteiten een waarschuwing toe aan een factsheet voor J&J’s vaccin, waarin stond dat gegevens suggereerden dat er een verhoogd risico op GBS was in de zes weken na vaccinatie. Destijds noteerde het 100 voorlopige rapporten van GBS bij ontvangers van vaccins, waaronder 95 ernstige gevallen en één gemeld overlijden. Lees verder

J&J zei ten tijde van de waarschuwing van de VS dat het in gesprek was met regelgevers en dat het aantal gemelde gevallen van GBS bij ontvangers van het Janssen-vaccin het achtergrondpercentage slechts licht overschreed. Lees verder

“Het voordeel van vaccinatie is nog steeds veel groter dan het risico”, vertelde Boitumelo Semete-Makokotlela, chief executive van de South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA), aan verslaggevers.

“In onze context hebben we ongeveer 9 miljoen (doses) van het Janssen-vaccin toegediend, en dit is het eerste causaal verbonden geval van GBS.”

De Europese geneesmiddelenregulator heeft vorig jaar GBS toegevoegd als een mogelijke bijwerking van het COVID-vaccin van AstraZeneca, dat, net als dat van J&J, gebruikmaakt van virale vectortechnologie. Lees verder

De Zuid-Afrikaanse minister van Volksgezondheid, Joe Phaahla, vertelde op de persconferentie van donderdag dat er medio juli iets meer dan 6.200 “bijwerkingen” waren gemeld aan SAHPRA van de meer dan 37 miljoen COVID-vaccindoses die in het land werden toegediend, wat overeenkomt met 0,017%.

Semete-Makokotlela zei dat de toezichthouder ongeveer 160 sterfgevallen had beoordeeld sinds de introductie van de COVID-vaccinatie, maar tot nu toe geen oorzakelijk verband met vaccinatie had gezien.

Zuid-Afrika heeft injecties van J&J en Pfizer gebruikt in zijn COVID-vaccinatiecampagne. De uitrol kwam traag op gang vanwege problemen met het veiligstellen van voorraden en langdurige onderhandelingen met farmaceutische bedrijven, maar is recentelijk vertraagd door aarzeling.

Ongeveer 46% van de volwassen bevolking van 40 miljoen mensen is nu volledig gevaccineerd.

Registreer nu voor GRATIS onbeperkte toegang tot Reuters.com

Rapportage door Alexander Winning Bewerking door Mark Potter

Onze normen: de Thomson Reuters Trust Principles.

Leave a Comment